Befund Molekulargenetik
Methode:
Aus genomischer DNA wurde der entsprechende Abschnitt des Gens mittels PCR amplifiziert. Der Genotyp wurde mittels Hybridisierung spezifischer Sonden und Schmelzkurven-Analyse nachgewiesen.
Ergebnis:
Faktor-V-Leiden: unauffälliger Befund
Humangenetische Begutachtung:
Der vorliegende Genotyp ist nicht mit einer erhöhten Disposition für Thrombosen assoziiert, die während der Schwangerschaft auch zu Fehlgeburten führen kann.
Ergebnis:
MTHFR - C677T - Polymorphismus: Heterozygot für ein normales Allel
MTHFR - A1298C - Polymorphismus: unauffälliger Befund
Humangenetische Begutachtung:
Der vorliegende Genotyp ist nicht mit einem erhöhten Risiko für Neuralrohrdefekte beim Feten und Schwangerschaftskomplikationen assoziiert.
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